Иногда я просто не могу сформулировать свою позицию.

Вкратце: мукополисахаридоз - генетическая болезнь с дорогостоящим лечением. Минздрав Белоруссии выделяет деньги на лечение пациенток по экспериментальной программе. Затем прекращает из-за кризиса. Особенность препарата такова, что приём прерывать нельзя.

В цифрах - стоимость лечения 3.3 млн евро на пять пациентов в год. Говорить, что на эти деньги можно было бы дать прибавку к пенсии многим старушкам, жестоко. Но... лет пять назад довелось в Сбербанке видеть, как рыдала и выворачивала жалкую матерчатую сумку в поисках сторублёвки бабулька, насчитавшая 3700 вместо 3800. Слава богу, купюра нашлась.
Стоит ли акцентировать, что в таком городе Москве, да что значит жить на такую сумму, пусть даже и пять лет назад?..
Так что прибавки - это не абстракции.

С другой стороны, сказать, да, лекарство есть, ой, чё-т дорого ваще, дохните уже от удушья, тоже трудно.

Я не знаю. Я правда не знаю.
Есть у кого-нибудь листок с правильными ответами? Поделитесь, а...

Ссылка по теме
mps-russia.org/forum/index.php?topic=380.0